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STERILISATIONSPROTOKOLL

Ein unerlässliches Dokument für die korrekte Ausführung des Sterilisationsprotokolls zum Schutz des Behandlungsteams und der Patienten.

❶ SAMMLUNG

Das Sterilisationsprotokoll beginnt mit der Sammlung von Instrumenten und Materialien. In der Tat beginnt die potenzielle Exposition der Behandler gegenüber biologischen Arbeitsstoffen mit der Sammlung der verwendeten (potenziell kontaminierten) Materialien, die in geschlossenen, für diesen Vorgang bestimmten Wagen transportiert werden müssen. Die für das Annehmen und Waschen zuständigen Mitarbeiter müssen beim Umgang mit den Instrumenten die entsprechende persönliche Schutzausrüstung tragen.

❷ DESINFEKTION

Die Desinfektion kann manuell oder mit Hilfe von Thermodesinfektoren ausgeführt werden. Bei der manuellen Desinfektion ist bei der Wahl der Formulierungen mit desinfizierender Wirkung die Wirksamkeit gegen biogefährdende Stoffe und die Verträglichkeit mit den zu behandelnden Materialien zu berücksichtigen. Bei der automatischen Desinfektion folgt das im Inneren des Geräts untergebrachte Material dem spezifischen Desinfektionsprogramm.

❸ WASCHEN

Die Waschphase ist von entscheidender Bedeutung, um eine korrekte Sterilisierung im Autoklav sicherzustellen und die organischen und unorganischen Reste von den Instrumenten zu entfernen. Das Waschen kann manuell oder mechanisch durch den Einsatz von Ultraschallwannen, sofern mit den zu behandelnden Materialien kompatibel, erfolgen.

❹ SPÜLEN

Nach dem manuellen Reinigungsvorgang sind die Instrumente zu spülen wobei sie zunächst mit fließendem Wasser und anschließend mit entmineralisiertem Wasser abzubrausen sind, um darauf verbliebene Reinigungsmittelreste zu entfernen.

❺ TROCKNEN

Nach dem Spülen wird mit der Trocknung des Materials mit fusselfreien Papier- oder Stofftüchern fortgefahren. Während dieser Phase die Verwendung geeigneter PSA wichtig, um versehentliche Verletzungen zu vermeiden.

❻ KONTROLLE UND WARTUNG

Dies ist die Phase, die der Verpackung vorausgeht: Die Materialien müssen in all ihren Teilen sorgfältig geprüft werden, um ihre Funktion und Unversehrtheit zu gewährleisten, zum Schutz der chirurgischen Behandlungen. Alle Materialien mit beschädigten Teilen (Bruch usw.) oder Rost müssen repariert oder mit spezifischen Produkten behandelt werden, wobei die notwendigen Wartungs- und Schmierarbeiten auszuführen sind.

❼ VERPACKUNG

Durch die Verpackung wird dafür gesorgt, dass die Sterilisationsbeutel eine physikalische Barriere erzeugen und die Sterilität des Instruments bis zu seiner nächsten Verwendung gewahrt bleibt. Eine korrekte Verpackung ist unerlässlich, um eine physikalische Barriere zwischen den Instrumenten und der Außenwelt zu erzeugen und aufrechtzuerhalten, um ihre Sterilität dauerhaft zu gewährleisten.

❽ STERILISATION

Durch die Sterilisation werden die Instrumente wieder verwendbar gemacht. Dies ist die Phase des Wiederaufbereitungsprozesses, in dem alle ggf. nach dem Waschen und der Desinfektion zurückgebliebenen Mikroorganismen deaktiviert werden.

❾ RÜCKVERFOLGBARKEIT

Die Rückverfolgbarkeit ermöglicht es, die grundlegenden Daten zum Füllgut und zu seinem Prozess durch ein Etikett, das anschließend mit der Kartei des Patienten verbunden wird, eindeutig zu identifizieren.

❿ LAGERUNG

Die Lagerung garantiert die Aufrechterhaltung der Sterilität der Instrumente und erfolgt immer unter Anwendung des FIFO-Systems (first-in-first-out). Die Aufbewahrung der sterilisierten Instrumente in ihren Beuteln an sauberen, vor Hitze und Licht geschützten Orten ist unerlässlich.

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Tethys H10 Plus gestaltet den Resterilisationsprozess einfach und funktionell.
Dekontamination, Spülung, Thermodesinfektion und Trocknung erfolgen in einem einzigen, schnell ablaufenden automatischen Prozess. Ein einziger Zyklus, der jedes Risiko für den Benutzer eliminiert und effizient die vier Phasen, die der Verpackung und der Sterilisation der Instrumente vorangehen, ausführt.

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